전고관절기억환자가 반드시 기대해야 할 의료시술
DePuy Orthopedics Inc.가 두 가지 ASR 고관절 교체 제품, 즉 DePuy ASR 고관절 표면 치환 시스템과 DePuy ASR XL 비구 시스템에 대한 전체 고관절 리콜을 발표했다는 소식을 들어보셨을 것입니다. 누가 그러지 않았겠는가? 이는 전 세계적으로 93,000명 이상의 개인에게 영향을 미친 주요 의료 기기 리콜 중 하나였습니다 삼성동 정형외과.
귀하 또는 귀하의 가족 중 한 명이 고관절 치환술 제품의 제조 및 판매일인 2003년 7월 이전에 고관절 치환 수술을 받은 경우 귀하 또는 귀하의 가족이 고관절 전치환술의 영향을 받을 가능성이 있습니다.
고관절 전체 회상 대상자는 심한 통증, 고관절 부위의 부종, 보행 불편 등 신체에 여러 가지 합병증을 경험합니다. 이 외에도 신체에 금속 이온이 존재할 가능성으로 인해 발생할 수 있는 더 많은 합병증이 있습니다. 금속 이온은 마찰로 인해 장치의 금속 구성 요소가 벗겨지면서 생성됩니다.
리콜된 고관절 치환술을 받은 환자는 건강과 안전을 보장하기 위해 거쳐야 하는 몇 가지 절차가 있습니다. 본인이나 아는 사람이 고관절 리콜 대상이 된다면, 가능한 한 빨리 의사를 방문하여 이식한 고관절 치환 장치의 안정성을 확인해야 합니다.
리콜된 고관절 치환술을 받은 환자가 통증, 보행 불편함 및 기타 증상을 경험하는 경우, 의사는 장치에 문제가 있는지 평가하기 위해 장치의 X레이를 촬영해야 할 수도 있습니다. 이러한 증상을 유발할 수 있는 원인 중 일부는 장치의 느슨해짐, 탈구 및 뼈 골절입니다. 의사가 장치의 손상이 이미 크다고 생각하는 경우, 신체에 있는 기존 장치를 제거하고 다른 고관절 교체 장치를 이식하는 2차 수술, 즉 재수술을 받도록 권할 수도 있습니다.
의사는 혈액에 금속 이온이 이미 존재하는지 확인하기 위해 혈액 검사를 받을 수도 있습니다. 금속 이온의 양은 안정적이어야 하며, 양이 너무 많으면 가성 종양, 크롬 및 코발트 중독과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 지체할수록 합병증이 악화될 가능성이 커지므로 모든 환자가 즉시 이 문제에 대해 조치를 취하는 것이 매우 중요합니다.